Avaliação biológica experimental da Ozonioterapia no tratamento de candidíase oral em ratos imunossuprimidos

A candidíase oral é uma infecção causada pelo fungo Candida albicans na boca, que geralmente se prolifera por causa de alterações na imunidade. Em condições de saúde, este fungo vive na pele e na mucosa mas, sem causar problemas em aproximadamente 1/3 da população. No estudo que descrevemos abaixo,  apresentamos os resultados da aplicação da Ozonioterapia em testes no combate à candidíase.   

Em indivíduos imunossuprimidos, o fungo C. albicans torna-se oportunista e causa problemas graves de infecção na boca e no esôfago, devido a deficiência do funcionamento das células T, sendo um mecanismo imune essencial de combate ao fungo.

O estudo de Amin LE. (2018) tem como objetivo desenvolver um modelo experimental em ratos imunossuprimidos para avaliar a eficácia da ozonioterapia contra a candidíase oral.

O estudo foi realizado em 60 ratos que foram imunossuprimidos com Dexametasona, após isso, houve a proliferação induzida de C. albicans na cavidade oral dos ratos. Em alguns ratos, o tratamento foi realizado por meio de injeção intraperitoneal com gás ozônio (70 μg/cm³), enquanto outros fizeram o tratamento convencional com Mycostatin e o restante fez parte do grupo controle.

Os resultados da investigação histológica mostraram que o gás ozônio reduziu gradualmente a atrofia das papilas linguais e diminuiu a infiltração de C. albicans na mucosa. Em comparação com os ratos que não receberam o tratamento com ozônio, o gás teve um efeito benéfico significativo. É importante notar que esses resultados foram obtidos a partir de uma análise cuidadosa e rigorosa dos dados. 

Em suma,  autor concluiu que a ozonioterapia tem potencial de beneficiar o tratamento, devido às suas propriedades fungicidas, além de proporcionar uma melhora da resposta imune contra a candidíase oral.

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Referência:

Amin LE. Biological assessment of ozone therapy on experimental oral candidiasis in immunosuppressed rats. Biochem Biophys Rep. 2018 Jul 11;15:57-60. doi: 10.1016/j.bbrep.2018.06.007. PMID: 30069501; PMCID: PMC6067064.